原标题：足跟采集几滴血 把好健康第一关

　　“我的宝宝看着很健康，还要做新生儿筛查？”“我们没有家族病史，宝宝还要采足跟血？”……6月28日是“国际新生儿筛查日”，市妇幼保健院儿童生长发育科主任、主任医师郝爱珍表示，新生儿筛查是通过一系列专项检查，达到早查早诊早治的目的，有效预防儿童生长发育落后、智力低下等残疾的发生，对提升出生人口素质有着重要意义。

　　出生48小时后7日内采集

　　在市妇幼保健院门诊三楼的新生儿筛查实验室，工作人员正认真对每一份采集的血样标本进行核对、检测、录入数据。

　　“新生儿筛查是一种简易、快速的血斑试验。护士从孩子的脚后跟采集几滴血液，滴在特殊滤纸上，等血液晾干后形成血斑。通过检测血斑里面的物质，可以尽早发现宝宝是否患有先天性疾病，并及时给予干预治疗，使其健康成长。”市妇幼保健院医学遗传与产前筛查科主任、副主任技师梁娜介绍，孩子出生后，护士会告知家长新生儿遗传代谢病筛查有关事项，出生48小时后，在7日之内，且充分哺乳6次以上，护士会给孩子进行足跟血采集。

　　“筛查结果自采血一个月后，家长可在医院公众号上查询。”梁娜说，筛查结果为“阴性”意味着正常；筛查结果为“阳性”，医院会在第一时间联系家长，召回复查。

　　可筛查数十种遗传代谢病

　　“新生儿筛查能够检查出某些危害严重的先天性或遗传性代谢疾病以及听力缺陷。”郝爱珍说，目前，我市开展的遗传代谢病筛查项目包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、串联质谱48种遗传代谢病种类。

　　“这些疾病会对孩子的智力、体格生长等造成长期影响。”郝爱珍说，如先天性甲状腺功能减低症是没有任何发病预兆的，一旦发病就会严重影响智力与骨骼的发育，表现为基础代谢率减低、身材矮小、智力低下。通过足跟血采集筛查，就能发现患病风险，给予早期治疗，让孩子受益一生。

　　“针对新生儿筛查还有听力筛查。”郝爱珍表示，目前，先天性耳聋的发病率为千分之一到千分之三，通过早期筛查，能尽早发现潜在的听力受损可能，给予及时治疗，可预防以后的语言发育迟缓以及学习障碍、智力发育等，新生儿筛查至关重要。

　　多数疾病可防可控可治

　　“我的宝宝看起来很健康，没有必要做新生儿筛查。”“我们没有家族病史，不用做这项检查。”“我家老大很健康，第二胎就没必要做了。”……临床上，总有一些家长发出这样的声音。

　　“这些都是错误的认识。”梁娜提醒，许多先天性遗传代谢性疾病，在宝宝刚出生时通常正常或没有特异表现，容易被忽略，等到发病（多数在生命早期，如新生儿期、婴儿期、儿童期）表现症状时，往往已造成不可逆的身体或智力损伤，而且每一胎都有可能存在潜在风险，通过新生儿筛查，早发现疾病，及时采取干预治疗措施，可有效降低疾病对孩子成长发育的影响程度。

　　“新生儿筛查，是宝宝健康人生的第一步，家长一定要重视。”梁娜提醒。（记者 刘涛）