7月22日，《中国重组胶原蛋白医疗器械产业发展报告》（以下简称“报告”）在山西太原面向行业首次亮相。

  报告系统梳理了中国重组胶原蛋白医疗器械产业的发展历程，从科研基础、技术创新、产品研发、市场应用、政策法规等多个维度，深入剖析了产业的现状与未来前景。

  同时，报告展示了中国在重组胶原蛋白领域取得的重大科研成果与产业进展，分析并提出产业发展面临的挑战与建议。

  “在几代医用生物材料科研人员持续联合攻关下，中国已率先合成9种亚型的人源化胶原蛋白，纳入国际蛋白数据库，创新用于骨、口腔、皮肤、心血管及妇产科等领域医疗器械的开发及应用。”中国食品药品监管研究会医疗器械专业委员会副主任委员、《中国重组胶原蛋白医疗器械产业发展报告》联合主编卢忠介绍说，这一技术的革新，为医疗器械行业注入了新的活力，也为解决临床难题、提升患者生活质量开辟了新路径。

  卢忠介绍报告内容。

  多年来，重组胶原蛋白作为一种具有潜力的新型生物材料，正以其在医疗器械领域的广泛应用前景，吸引着全球目光。不少企业也投入到重组胶原蛋白的研究运用中。其中，锦波生物自主研发的三款重组III型人源化胶原蛋白创新三类医疗器械（冻干纤维、溶液、凝胶）的接连获批，为医疗器械产业的发展提供了更多选择。