7月28日，2026年放射性药物创新发展大会在山西太原举办。大会吸引来自行业主管部门、科研院所、医疗机构、高校及产业企业的400余名代表齐聚龙城，围绕医用同位素、放射性药物研发、临床研究、辐射防护、产业转化等核心议题开展深度研讨，为山西布局核医疗产业新赛道汇聚行业智慧与产业资源。
《山西省国民经济和社会发展第十五个五年规划纲要》明确提出“发展核医疗产业”。此次全国性行业大会落地太原，正是对山西核医疗产业基础的集中检阅，也为山西汇聚产业资源、建设具有全国影响力的核医疗产业创新高地提供了重要对接平台。
据介绍，山西在核医疗领域已形成一定的科研、临床与人才积累，放射性药物研发应用覆盖的核素制备、药物研发、生产质控、非临床评价、临床研究、剂量评估、辐射防护等关键环节均有相应布局。
其中，中国辐射防护研究院长期开展辐射防护、放射性药物非临床评价和剂量评估研究，建有国家原子能机构认定的放射性药物非临床评价研发平台；山西医科大学及其第一医院依托国家原子能机构核医学诊疗与转化研发中心，在核医学临床、分子影像、技术转化和复合型人才培养方面形成长期积淀。本次大会为本地科研临床资源对接全国产业力量搭建了重要对接平台。
本次大会设置多场主题报告与专题讨论，覆盖放射性药物从上游技术研发到临床落地应用的全链条关键问题。基础技术层面，相关院士及专家围绕粒子加速器与医用同位素制备、纳米技术与放射性核素药物精准递送、稳定同位素分离及应用等方向展开分享，分析前沿技术对核素供应和放射性药物研发的支撑作用，探讨纳米载体、生物安全性及临床转化等核心问题。
在临床应用领域，与会专家围绕分子影像对重大疾病诊疗决策的影响、肿瘤治疗临床现状与挑战等议题展开分析，梳理肿瘤异质性、疾病演化及耐药性等因素对患者筛选和治疗策略制定带来的现实影响。
针对核药研发的关键支撑环节，业内专家重点讨论了放射性药物非临床安全评价、剂量评估和辐射防护相关要求，提出诊疗一体化、靶向α核素治疗和抗体类核药的快速发展，对核素供给、安全评价和辐射防护提出了更高标准。相关行业专家还梳理了放射性药物临床研究及研究者发起的临床研究（IIT）相关规范。大会聚焦IIT的规范开展及其与注册研究的衔接机制，同步设置专题讨论。
产业发展维度，靶向α核素药物、放射性核素偶联药物、硼中子俘获治疗及生产配送体系建设成为重点议题。与会嘉宾普遍认为，当前核药行业发展正从赛道布局转向聚焦临床价值与产业化能力，药物管线的差异化竞争，需要核素保障、临床证据、生产质控和配送体系的全链条支撑。
作为山西本土成长起来的创新药企业，纳安生物参与承办本次大会，并在大会主场作专题报告。纳安生物创始人、董事长兼首席科学家渠志灿作《核药RDC+ADC，探索精准治疗的新范式》主题报告，提出核药研发需立足患者筛选、临床获益与产业化条件，统筹诊断、治疗与后续转化环节；将RDC与ADC纳入同一研发体系，以诊断性核药支撑患者筛选与治疗决策，可推动诊断与患者分层前置，提升研发策略与临床需求的匹配度。
据介绍，纳安生物已搭建覆盖靶点筛选、抗体工程、偶联技术、成药性评价和临床设计的全链条研发平台。目前，该公司单抗RDC项目RT01、双抗RDC项目RB02均已进入IIT临床研究阶段，T320-ADC项目正在开展I/Ⅱ期临床研究。企业将持续推进管线临床转化，深化与科研院所、医疗机构及产业链上下游的合作。
从本次大会释放的信息来看，山西发展核医疗产业已有政策、科研平台、临床资源、人才培养和本土企业基础。医用同位素稳定供应、临床研究网络、放射性药物生产配送、专业人才培养与集聚以及长期资本投入，是产业持续发展的关键条件。对山西而言，进一步把现有科研和临床基础转化为稳定的项目合作和产业成果，是推进核医疗产业化的重点。
一场全国性行业大会，让外界看到了山西在核医疗领域从“有基础”向“有竞争力”迈进的态势。把辐射防护、非临床评价、核医学临床、人才培养与本土研发企业更紧密地连接起来，是山西向全国核医疗产业创新高地迈进的关键。
作为扎根山西的核药创新企业和大会承办单位之一，纳安生物将继续推进创新药物开发及临床转化，深度参与区域核医疗创新链建设，为山西核医疗产业高质量发展贡献本土力量。